ГБУЗ "МЕЖРАЙОННАЯ МНОГОПРОФИЛЬНАЯ БОЛЬНИЦА"

На основании поручения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22.04.2022 №01ВП-7/22 о проведении на постоянной основе мониторинга за своевременным внесением медицинскими и аптечными организациями информации о выводе из оборота лекарственных препаратов, проведен анализ сведений обо всех операциях, связанных с обращением лекарственных препаратов. Территориальным органом Росздравнадзора по Кабардино-Балкарской Республике при проведении анализа сведений, внесенных в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – система МДЛП) выявлено наличие остатков лекарственных препаратов с истекшим сроком годности у Государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Межрайонная многопрофильная больница" (ИНН 0707018676, ОГРН 1160726055445, адрес местонахождения: 361336, Кабардино-Балкарская Республика, Урванский район, г. Нарткала, ул.им. Т.Х. Эркенова, д. 59). Согласно данным системы МДЛП по состоянию на 10.11.2025 за Государственным бюджетным учреждением здравоохранения "Межрайонная многопрофильная больница" числятся 4 упаковки лекарственных препаратов с истекшим сроком годности: -торговое наименование «Респифорб», серии 1381222, в количестве 2 уп., срок годности до 01.12.2024 (по адресу: 361331, Кабардино-Балкарская Республика, Урванский район, г. Нарткала, ул. Кабардинская, д. 149); -торговое наименование «Эутирокс», серии G011EJ, в количестве 1 уп., срок годности до 31.01.2024 (по адресу: 361331, Кабардино-Балкарская Республика, Урванский район, г. Нарткала, ул. Кабардинская, д. 149); -торговое наименование «Тресиба», серии 2441221, в количестве 1 уп., срок годности до 31.05.2024 (по адресу: 361350, Кабардино-Балкарская Республика, Лескенский район, с. Анзорей, ул. Надречная, д. 2). Государственным бюджетным учреждением здравоохранения "Межрайонная многопрофильная больница" не обеспечивается контроль за полнотой, достоверностью и своевременным внесением информации о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов. В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Согласно п.46 раздел VI Постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции представляют в систему мониторинга сведения о выведенных из оборота лекарственных препаратах. Таким образом, указанные данные свидетельствуют о возможном нарушении части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».