Проверка № 07220661000004019146 от 28 октября 2022 года
ООО "ТАК "АТЛАНТЫ"
Дата проведения
28 октября 2022 года — 28 октября 2022 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кабардино-Балкарской Республике
Правовое основание проведения проверки
(ФЗ 248) Наличие у контрольного (надзорного) органа сведений о готовящихся или возможных нарушениях обязательных требований, а также о непосредственных нарушениях обязательных требований, если указанные сведения не соответствуют утвержденным индикаторам риска нарушения обязательных требований
Предостережение
В рамках осуществления мониторинга движения лекарственных препаратов (далее МДЛП) выявлено, что ООО "Торгово-аптечный комплекс "Атланты", по адресу: КБР, р-н Майский, г. Майский, ул. Ленина, Здание 10, корпус 2, 09.10.2022, 10.10.2022, 18.10.2022, 20.10.2022, осуществлена реализация недоброкачественного лекарственного препарата, «Нурофен® Форте, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг 12 шт., блистеры (1), пачки картонные», серии МТ364, производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (SGTN 0500015810021388KFM09F7KA5X, SGTN 05000158100213DMEM6XWEDP4GD, SGTN 05000158100213YW8G57X6CY136, SGTN 05000158100213VER67E9RWEAPA). Согласно письмам Росздравнадзора от 18.08.2022 №02И-896/22, от 27.09.2022 №01И-1026/22, лекарственный препарат «Нурофен® Форте, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг 12 шт., блистеры (1), пачки картонные», серии МТ364, производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» не соответствует требованиям нормативной документации, подлежит изъятию из обращения. Лекарственные препараты, в отношении которых принято решение об изъятии из обращения, а также фальсифицированные, недоброкачественные и контрафактные лекарственные препараты должны быть изолированы и размещены в специально выделенном помещении (зоне) (п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н). Субъектом обращения лекарственных препаратов должны приниматься меры для минимизации риска проникновения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных препаратов в обращение (п.45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н). Продажа недоброкачественных лекарственных средств запрещается (ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»). Вышеизложенные факты свидетельствуют о признаках нарушения требований ст.57 Федерального закона от 12.04.2010г №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств, п. 30, п. 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Ягодзинская В. Ю. | Заместитель руководителя Территориального органа Росздравнадзора |
Объекты и итоги проверки
Адрес
РЕСПУБЛИКА, КАБАРДИНО-БАЛКАРСКАЯ, РАЙОН, МАЙСКИЙ, ГОРОД, МАЙСКИЙ, УЛИЦА, ЛЕНИНА, ДОМ 10, КОРПУС 2, 070040010000040
Нет данных о результатах проверки
