Проверка № 071901480608 от 31 июля 2019 года

ООО "НЕОЛИТ"

Плановая проверка

Выездная

Завершена

Есть нарушения

Дата проведения

31 июля 2019 года — 16 августа 2019 года

Проверка проводится в отношении

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕОЛИТ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кабардино-Балкарской Республике

Цель проверки

Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности

Правовое основание проведения проверки

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки

Ф. И. О.	Должность
Киштыкова Ф. А.	Ведущий специалист-эксперт
Ягодзинская В. Ю.	Заместитель руководителя

Объекты и итоги проверки

Адрес

361200, Кабардино-Балкарская Республика, Терский район, г. Терек, ул. Лермонтова, д. 79

Дата составления акта о проведении проверки

13 августа 2019 года

Информация о выявленных нарушениях

Описание

Нарушение п. 5 п.п. «а», «г», «з» Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. N 1081

Судебные сведения о выявленных нарушениях

1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц

Составлен протокол по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ

Сведения о выданных предписаниях

1. 16

В срок до 13 ноября 2019 года

Обеспечить соблюдение подпунктов «а», «г», «з» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081. Обеспечить соблюдение Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных Приказом Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. N 646н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" (п. 11, 15, 27, 29, 37, 47). Обеспечить соблюдение Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных Приказом Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. N 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» (п. 35, 45). Обеспечить соблюдение Правил хранения лекарственных препаратов, утвержденных Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 г. N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" (п. 7, 10, 11, 32, 40, 51).

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ