Проверка № 07170700285363 от 11 апреля 2017 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "МЦ " ЭЛЬ-МА"
Дата проведения
11 апреля 2017 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Лицензионный контроль фармацевтической деятельности
Объекты и итоги проверки
Адрес
360000, Россия, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Лермонтова, д. 32, кв. 2
Дата составления акта о проведении проверки
17 апреля 2017 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Эльчепаров Х. Б. -Ген. Директор
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Нарушение пп «г» п.5 постановления Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности":
Нарушение требований приказа Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 года №785 «О порядке отпуска лекарственных средств», ч.6 ст.55 Федерального закона РФ от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». На момент проверки в аптечном пункте ООО «Медицинский центр «Эль-ма» не обеспечен минимальный ассортимент лекарственных препаратов, утвержденный распоряжением Правительства РФ от 26 декабря 2015 г. N 2724-р
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении |
| Составлен протокол об административной ответственности по статье 14.1 часть. 4 |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. 23 | В срок до 19 июня 2017 года |
| В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности" обеспечить соблюдение: - требований части 6 статьи 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"; - Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации №647н от 31.08.2016 | |
Описание
Нарушение пп «г» п.5 постановления Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности": установлено превышение установленных предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных Постановлением Государственного комитета Кабардино-Балкарской Республики по тарифам от 25 февраля 2010 г. N 7 "Об установлении предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства"
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении |
| Составлен протокол об административной ответственности по статье 14.1 часть.4 |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. 23 | В срок до 19 июня 2017 года |
| В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности" обеспечить соблюдение: - установленных предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; - Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации №647н от 31.08.2016 | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
360000, Россия, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Лермонтова, д. 32, кв. 2
Нет данных о результатах проверки