Проверка № 07170700285354 от 5 июня 2017 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "ПЕРВАЯ АПТЕКА"
Дата проведения
5 июня 2017 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Лицензионный контроль фармацевтической деятельности
Объекты и итоги проверки
Адрес
360000, Россия, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, пр-кт Шогенцукова, д. 37
Дата составления акта о проведении проверки
27 июня 2017 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Аммар М. А. Г. - Директор Ооо "Первая Аптека"
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Нарушение п.5 «г», «ж», «з» Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности".
Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении |
Составлен протокол №36 от 28.06.2017, по ч.4 ст. 14.1 КоАП РФ |
Сведения о выданных предписаниях
1. 51 | В срок до 2 октября 2017 года |
В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности" обеспечить соблюдение лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности: - соблюдение требований части 6 статьи 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", в части наличия минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи утвержденного распоряжением Правительства РФ от 26 декабря 2015 г. N 2724-р, Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации №647н от 31.08.2016 (п. 5 «о»); - соблюдение требований статьи 57 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации №647н от 31.08.2016 (п.39, п. 66), Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. N 646н (п.45); - соблюдение Правил хранения лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23.08.2010 N 706н (п.7, п. 32), Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. N 646н (п.15 «в», «г»), Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации №647н от 31.08.2016 (п.37). - Изъять из обращения лекарственный препарат Вессел Дуэ Ф, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 600 ЛЕ/2, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, серии 15735 производства «Альфа Вассерман С.п.А.» |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
360000, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Московская, д. б/н
Нет данных о результатах проверки