ООО "ИНГФАРМА"

Согласно сведениям системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – «система ГИС МДЛП») установлено, что 26.06.2025 в ООО "Ингфарма" возможно осуществлена реализация лекарственного препарата: «Артра», серии WP082, подлежащего прекращению обращения согласно информационного письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20.03.2025 № 01И-233/25. Вышеизложенный факт свидетельствует о признаках нарушения требований п.3 ч.2 ст.57 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и п. 66, пп. «г» п.68 «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения», утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н, согласно которым запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, применение которых приостановлено по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти, а также субъектом обращения лекарственных препаратов должна быть обеспечена идентификация товаров аптечного ассортимента, не соответствующих требованиям нормативной документации, в целях предотвращения непреднамеренного их использования или продажи, посредством утверждения стандартной операционной процедуры с описанием порядка определения и осуществления необходимых действий с целью недопущения попадания таких товаров аптечного ассортимента к покупателю.