Проверка № 061902018027 от 1 апреля 2019 года

ГБУЗ "ГП"

Плановая проверка
Выездная
Завершено
Есть нарушения


Дата проведения
1 апреля 2019 года — 23 мая 2019 года

Проверка проводится в отношении
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Ингушетия

Цель проверки
Федерального Закона от 30.03.1999г 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Оздоева М. С. Начальник отдела физических факторов
Добриева З. Р. Пом.врача-эпидемиолога
Евлоева Д. С. Ведущий специалист-эксперт отдела эпиднадзора
Мальсагов М. С. Врач-эпидемиолог
Котиева Х. М. Зам.начальника отдела сан.надзора
Добриев И. М. Ведущий специалист-эксперт отдела сан.надзора
Дзахкиев М. У. Специалист-эксперт отдела сан.надзора
Алмазова Л. О. Инженер-дез.инструктор
Гогиева М. К. Ведущий специалист-эксперт отдела эпиднадзора
Оздоева С. Б. Начальник отдела эпиднадзора
Батыжева М. А. Главный специалист-эксперт отдела эпиднадзора
Хутиева М. М. Врач-эпидемиолог
Хамхоева А. Р. Специалист-эксперт отдела эпиднадзора
Тимурзиева А. Б. Врач-эпидемиолог
Шадиев Я. И. Заместитель начальника отдела ЗПП
Коригова Ф. Б. Главный специалист-эксперт отдела ЗПП


Объекты и итоги проверки

Адрес
Республика Ингушетия, г. Назрань ул. Центральная, 47

Дата составления акта о проведении проверки
13 мая 2019 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Горчханова Т. Т.

Информация о выявленных нарушениях
Описание
Нарушается режим обеззараживания медицинских отходов, емкости используются не по назначению, что является нарушением п.4 Методических указаний МУ 3.1.2313-08 "Требования к обеззараживанию, уничтожению и утилизации шприцев инъекционных однократного применения"; -В шкафу для хранения медикаментов находились лекарства с истекшим сроком годности (йод- 08.17г., бриллиантовый зеленый -07.18г., аммиак- 03.19г, хлоргексидин -11.17г.-2шт., перекись водорода- 04.18г., новокаин- 12.18г., аммиак- 03.19г.); -В журнале регистрации режима работы бактерицидного облучателя не подсчитываются выработанные часы. Руководство Р 3.5.1904-04 "Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях"; -Уборочный инвентарь не укомплектован, не промаркирован; - Аптечка «Анти-СПИД» и набор противошоковой терапии не укомплектованы, что не соответствует п. 8 СП 3.1.5.2826-10 "Профилактика ВИЧ-инфекции". -Качество предстерилизационной очистки изделий путем постановки азопирамовой или амидопириновой пробы на наличие остаточного количества крови не проводятся, что не соответствует СанПиН п.п.п.2.13 п.п.2 п.2 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».

Сведения о выданных предписаниях
1. 335/08В срок до 24 июня 2019 года
1.Для хранения верхней одежды посетителей предусмотреть гардеробную, в соответствии с требованиями п. 3 СанПиН 2.1.3.2630-10«Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». 2. Выделелить место для хранения уборочного инвентаря, в соответствии с п.п. 11.5 п.11 гл.I СанПиН 2.13.2630-10. 3. Использованные иглы обеззараживать в соответствии с пп.4.4.1.2.п.4, МУ 3.1.2313-08 «Требования к обеззараживанию, уничтожению и утилизации шприцев инъекционных однократного применения» (кабинет офтальмолога). 4. В стоматологическом кабинете в журнале регистрации режима работы бактерицидного облучателя подсчитывать выработанные часы, в соответствии с руководством Р 3.5.1904-04 "Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях". 5. Объем дез. раствора в емкостях обеспечить в достаточном количестве для полного погружения изделий медицинского назначения, в соответствии с п.п.п.2.9 п.п.2 п.2 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». 6. Контроль качества предстерилизационной очистки проводить ежедневно. Качество предстерилизационной очистки изделий оценивать путем постановки азопирамовой или амидопириновой пробы на наличие остаточных количеств крови, а также путем постановки фенолофталеиновой пробы на наличие остаточных количеств щелочных компонентов моющих средств в соответствии с действующими документами и инструкциями по применению конкретных средств в соответствии с п.п.п. 2.13 п.п.2 п.2 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ



Адрес
Республика Ингушетия, г. Назрань ул. Центральная, 47

Нет данных о результатах проверки