Проверка № 05180702509500 от 24 июля 2018 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "ДИАМЕД"
Дата проведения
24 июля 2018 года — 25 июля 2018 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Государственный контроль за обращением медицинских изделий, Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности, Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. | Должность |
---|---|
Магомедов Шамсудин Нажмудинович | Ведущий специалист-эксперт |
Объекты и итоги проверки
Адрес
368006, Республика Дагестан, г. Хасавюрт, ул. Тотурбиева, 70 "А"
Нет данных о результатах проверки
Адрес
368006, Россия, Республика Дагестан, г. Хасавюрт, ул. Тотурбиева, 70 "А"
Дата составления акта о проведении проверки
25 июля 2018 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Бийболатова Дианна Тажитдиновна
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Разработать стандартные операционные процедуры (СОПы) Документы по эффективному планированию деятельности, осуществлению процессов обеспечения системы качества и управления вести в соответствии с требованиями Обеспечить наличие единообразных и четко оформленных ценников на реализуемые товары с указанием наименования товара, сорта (при его наличии), цены за вес или единицу товара. ч. II п.4 Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. № 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный № 45113) ч. II п.5 Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. № 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный № 45113) ч. 5 п. 35 Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. № 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный № 45113)
Сведения о выданных предписаниях
1. 234 | В срок до 24 августа 2018 года |
Разработать стандартные операционные процедуры (СОПы) Документы по эффективному планированию деятельности, осуществлению процессов обеспечения системы качества и управления вести в соответствии с требованиями Обеспечить наличие единообразных и четко оформленных ценников на реализуемые товары с указанием наименования товара, сорта (при его наличии), цены за вес или единицу товара |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
368006, Республика Дагестан, г. Хасавюрт, ул. Тотурбиева, 70 "а"
Нет данных о результатах проверки