Проверка № 05170700606580 от 1 октября 2017 года

ООО "МК ХЭЛСИ НЭЙШН"

Плановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
1 октября 2017 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКАЯ КЛИНИКА ХЭЛСИ НЭЙШН"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Дагестан

Цель проверки
1.Лицензионный контроль медицинской деятельности.2.Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств 3. Государственный контроль за обращением медицинских изделий 4.Контроль соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к ним при осуществлении профессиональной деятельности.5. Госконтроль за соблюдением порядков оказания медицинской помощи и стандартов мед.помощи

Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Шуматова Н. Г, Магомедов Ш. Н. Начальник отдела, ведущий специалист-эксперт


Объекты и итоги проверки

Адрес
368120, РД, г. Кизилюрт, ул. Вишневского, 77

Дата составления акта о проведении проверки
27 октября 2017 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Управляющий Ооо «Медицинская Клиника Хэлси Нэйшн» Муртазалиев М. М.

Информация о выявленных нарушениях
Описание
Ст.20, 79 Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" ст. 90 Федерального закона Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. N 323, приказа Министерства здравоохранения РФ от 20 ноября 2012 года N 916 «Об организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинских организация», приказа МЗ и СР РФ от 09.02.2007г. № 102. п.3 ст. 59 Федерального закона Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации пп.д п.4 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 16.04.2012г. № 291 Правила хранения лекарственных средств, утвержденных приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан» Федеральный закон от 21.11.2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан, Федеральный закон №61 «Об обращении лекарственных средств».

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
1)Протокол по ч.4 ст.14.1 КоАП РФ 2) Протокол №65 по ст.6.28 КоАП РФ 3) Протокол №66 по ч.1 ст.14.43 КоАП РФ
2. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
1)Управляющий 2) Гл.мед сестра Сулейманова М.И. 3)Гл. мед сестра Сулейманова М.И.
3. Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
1) 2) наложен административный штраф 13.11.2017 г. 3) наложен административный штраф 13.11.2017 г.

Сведения о выданных предписаниях
1. 129В срок до 31 января 2018 года
Организовать информирование и оказание медицинской помощи в соответствии с законодательством Усилить внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности в части соблюдения порядков оказания медицинской помощи, оформления медицинской документации. Провести повышение квалификации по организации экспертизы временной нетрудоспособности у 1-го члена врачебной комиссии Провести обучение и получение сертификата специалиста в соответствие заявленными видами работ Привести условия хранения лекарственных препаратов в соответствие с действующими требованиями Оборот медицинских изделий осуществлять в соответствии с законодательством Наладить взаимодействие с Дагестанским центром мониторинга безопасности лекарственных средств и медицинских изделий (на базе РКБ), для направления информации обо всех случаях нежелательных побочных реакций, возникших при применении лекарственных препаратов и медицинских изделий, которые стали известны по роду их профессиональной деятельности

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ



Адрес
367010, РД, г. Махачкала, пр. И. Шамиля, 55 "д"

Нет данных о результатах проверки