Проверка № 05170700606510 от 1 мая 2017 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "АРНИКА"
Дата проведения
1 мая 2017 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
1.Лицензионный контроль медицинской деятельности.2.Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств 3. Государственный контроль за обращением медицинских изделий 4.Контроль соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к ним при осуществлении профессиональной деятельности.5. гос.контроль за соблюдением порядков оказания медицинской помощи и стандартов мед.помощи
Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Шуматова Н. Г. , Магомедов А. М. , Давудгаджиев М. М. | Начальник отдела, главные специалисты-эксперты |
Объекты и итоги проверки
Адрес
367000, РД, г. Махачкала, ул. Щорса, 36, кв. 38
Дата составления акта о проведении проверки
25 мая 2017 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Директор Ильясов Ахмед Хабибович
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Пп. и п.4 и пп. б п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012г. № 291.
ст. 96 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
ч.7 ст.20 Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ
"Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"
Сведения о выданных предписаниях
| 1. 67 | В срок до 24 июля 2017 года |
| Усилить внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности, и порядок осуществления внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности. Наладить взаимодействие с Дагестанским центром мониторинга безопасности лекарственных средств и медицинских изделий, для направления информации обо всех случаях нежелательных побочных реакций, возникших при применении лекарственных препаратов и медицинских изделий, которые стали известны по роду их профессиональной деятельности. Информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство или отказ от медицинского вмешательства оформлять в письменной форме - обязательное наличие подписи. | |
Описание
Постановления Правительства РФ от 03.09.2010 г. № 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств».
Сведения о выданных предписаниях
| 1. 67 | В срок до 24 августа 2017 года |
| Заключить договор на утилизацию недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств. | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
РЕСПУБЛИКА ДАГЕСТАН, 367027, Г. МАХАЧКАЛА, ул. Гоголя, 38
Нет данных о результатах проверки