Проверка № 05170700606478 от 1 марта 2017 года

ГБУ РД "БУЙНАКСКАЯ ЦРБ"

Плановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
1 марта 2017 года

Проверка проводится в отношении
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БУЙНАКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Дагестан

Цель проверки
1.Контроль за порядком оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи. в т.ч. высокотехнологичной 2. Контроль за порядком проведения медицинских экспретиз, медицинских осмотров и медициских освидетельствований . 3.Контроль за организацией внутреннего контроля качества и безопасноти медицинской деятельности.4.Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств 5. государственный контроль за обращением медицинских изделий 6.Контроль за реализацией программ модернизации здравоохранения 7. Контроль соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к ним при осуществлении профессиональной деятельности.8.Лицензионный контроль медицинской, фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств.9. контроль задостоверностью статистических данных.10.Контроль за реализацией мероприятий по организации дополнительного проф.образования по прогр..

Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Мухамедов Т. Г. Шуматова Н. Г. Магомедов А. М. Давудгаджиев М. М. Малышева Г. А. Шабанов З. К. Магомедов Ш. Н. Начальники отделов, главные и ведущие специалисты-эксперты


Объекты и итоги проверки

Адрес
РЕСПУБЛИКА ДАГЕСТАН, 368220, г. Буйнакск, ул. Аскерханова, 56

Дата составления акта о проведении проверки
18 мая 2017 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Исполняющий Обязанности Главного Врача Татаев Тата Абакарович

Информация о выявленных нарушениях
Описание
П. 46 и 47 ч. 1 ст 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» и п. 3 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 16 апреля 2012г. № 291, ч.7 ст.20 Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" ст. 90 Федерального закона Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. N 323, приказа Министерства здравоохранения РФ от 20 ноября 2012 года N 916 «Об организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинских организация», приказа МЗ и СР РФ от 09.02.2007г. № 102. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФот 7 декабря 2005 г. N 765"Об организации деятельности врача-терапевта участкового" и Приказ от 9 февраля 2007 г. N 102 «О паспорте врачебного участка (педиатрического)» нарушено приказа МЗ СР РФ от 12.02.2007г. № 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов питания» ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан», Правила хранения лекарственных средств, утвержденных приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» постановления Правительства РФ от 03.09.2010 г. № 674 «Об утверждении Правил уничтожения недобро-качественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств»

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
1)Протокол по ч.1 ст.19.20 КоАП РФ 2)Протокол №18 по ст.6.28 КоАП РФ 3)Протокол №19 по ч.1 ст.14.43 КоАП РФ 4) Протокол №20 по ст.6.28 КоАП РФ протокол №72 по невыполнению предписания
2. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
1)Государственному бюджетному учреждению Республики Дагестан «Буйнакская центральная районная больница», в лице и.о. главного врача Татаева Тата Абакаровича 2)Даудова Патимат Магомедбековна 3) Альбориев Насрула Хайрулаевич 4)Гашимова Саният Тетасиевна
3. Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
1)Наложен административный штраф 30000 т.р., штраф оплачен 28.07.2017 2)Наложен административный штраф 5000 т.р. штраф оплачен 17.07.2017 3)Наложен административный штраф 10000 т.р., штраф оплачен 04.07.2017 4)Наложен административный штраф 5000 т.р., штраф оплачен 04.07.2017

Сведения о выданных предписаниях
1. 64В срок до 18 сентября 2017 года
Привести лицензию на осуществление медицинской деятельности в соответствие с законодательством. Получить лицензию на фармдеятельность. Информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство или отказ от медицинского вмешательства оформлять в письменной форме - обязательное наличие подписи. Усилить внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности в части соблюдения порядков оказания медицинской помощи, оформления медицинской документации. Оформление паспортов терапевтических и педиатрических участков привести в соответствие действующим приказам. Назначение и выписывание лекарственных средств льготной категории граждан осуществлять в соответствии с действующими приказами Привести условия оборота медицинских изделий в соответствие с законодательством Хранение лекарственных привести в соответствии с указанием на первичной и вторичной упаковке производителем. Организовать специально выделенную и обозначенную (карантинную) зону, для хранения, при выявлении, лекарственных средств (с истекшим сроком годности, фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных) которые должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств Заключить договор на утилизацию лекарственных препаратов и медицинских изделий с истекшим сроком годности или пришедших в негодность

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ