Проверка № 05160600857352 от 1 сентября 2016 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ГБУ РД "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦГБ"
Дата проведения
1 сентября 2016 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
1.Контроль за порядком оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи. в т.ч. высокотехнологичной 2. Контроль за порядком проведения медицинских экспретиз, медицинских осмотров и медициских освидетельствований . 3.Контроль за организацией внутреннего контроля качества и безопасноти медицинской деятельности.4.Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств 5. Контроль за обращением медицинских изделий 6.Контроль за реализацией программ модернизации здравоохранения 7. Контроль соблюдения медицинскими работ..
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Мухамедов Т. Г. ,Шуматова Н. Г. ,Малышева Г. А. , Магомедов А. М. , Давудгаджиев М. М. ,Шабанов З. К. | Начальники отделов, главные и ведущие специалисты-эксперты |
Объекты и итоги проверки
Адрес
368600, г. Дербент, ул. Буйнакского, 43
Дата составления акта о проведении проверки
8 ноября 2016 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Главный Врач Гбу Рд «Дербентская Центральная Городская Больница» Демирова Румина Ражидиновна
Информация о выявленных нарушениях
Описание
- в нарушение ст. 20. Федерального закона от 21.11.2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан» в медицинских картах амбулаторных больных информированное добровольное согласие или отказ на медицинское вмешательство оформлены с нарушением требований;
- в нарушение ст. 90. Федерального закона от 21.11.2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан» недостаточный уровень организации внутреннего контроля качества оказания медицинской помощи, оформления медицинской документации, лечебного процесса, выписки и назначения лекарственных препаратов, результатов проведения диспансеризации, условий хранения лекарственных препаратов и оборотом медицинских изделий;
- нарушение требований законодательства в сфере охраны здоровья при проведении искусственного прерывания беременности, отсутствует информированное добровольное согласия и нарушается Порядок оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)", утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 ноября 2012 г. N 572н;
- лекарственные препараты и медицинские изделия хранятся с нарушением требований производителя указанными на первичной и вторичной упаковках, что нарушает Правила хранения лекарственных средств, утвержденных приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств».
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении |
| Протокола по ст.ст. 6.28, 6.32, 14.43 КоАп |
| 2. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц |
| Рассмотрение 21.10.2016 |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. Б/н | В срок до 30 декабря 2016 года |
| Организовать информирование и оказа-ние медицинской помощи в соответст-вии с законодательством наладить внутренний контроль качест-ва и безопасности медицинской дея-тельности в соответствии в части со-блюдения порядков оказания медицин-ской помощи, оформления ме-дицинской документации, в том числе при проведении проведения диспансеризации детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, использования и хранения лекарственных средств и медицинских изделий Устранить нарушения требований зако-нодательства в сфере охраны здоровья при проведении искусственного преры-вания беременности Хранение лекарственных средств и медицинских изделий привести в соот-ветствии с указанием на первичной и вторичной упаковке производителем Организовать специально выделенную и обозначенную (карантинную) зону, для хранения, при выявлении, лекарст-венных средств (с истекшим сроком годности, фальсифицированных, недоб-рокачественных и контрафактных) ко-торые должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
368600, г. Дербент, ул. Буйнакского, 43
Нет данных о результатах проверки