Проверка № 031902546723 от 27 февраля 2019 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ГАУЗ "ДКБ Г. УЛАН-УДЭ"
Дата проведения
27 февраля 2019 года — 27 марта 2019 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Рассмотрение обращений граждан
Объекты и итоги проверки
Адрес
670000, Россия, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Модогоева, дом №1
Дата составления акта о проведении проверки
27 марта 2019 года
Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Главный врач
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Выдано предписание
Сведения о выданных предписаниях
| 1. 35 | В срок до 27 июня 2019 года |
| В нарушение пп. «е» п. 2.2. приказа МЗ РФ от 10 мая 2017 г. N 203н в соответствии с инструкциями назначение препаратов: пульмикорта и цефтазидима является необоснованным. В нарушение п. 25 приказа МЗ РФ от 20 декабря 2012 г. N 1175н одновременное назначение пяти и более ЛП в педиатр. отд. 03.02.2019 года не согласовывается с зав. отделением или ответственным дежурным врачом либо другим лицом. В нарушение п. 27 приказа МЗ РФ от 20 декабря 2012 г. N 1175н назначение в ОРИТ по жизненным показаниям препаратов омепразола (омез) и апротинина (гордокс), противопоказанных для применения в детском возрасте, осуществлялось не по решению ВК. При ухудшении состояния 02.02.2019 года мед. сестрой вызван дежурный врач, при осмотре: снижение сатурации до 84%, нарастании тахикардии и одышки, а также продолжающийся по ночам фебрилитет, при этом при изменении степени тяжести состояния пациента не проводится коррекция плана обследования, что не соответствует требованиям пп. «л». п.2.2. приказа МЗ РФ от 10 мая 2017 г. N 203н. При появлении рвоты у ребенка 03.02.2019 г., не учитывается инструкция ЛП на амброксол, согласно которой среди побочных эффектов указано возможное появление тошноты, рвоты, при этом не производится отмена ЛП, тем более. Согласно инструкции данный препарат у детей младше 2-х лет применяется только под контролем врача. Выявленный факт не соответствует критериям качества медицинской помощи по пп. «е» п. 2.2. приказа МЗ РФ от 10 мая 2017 г. N 203н. При переводе 04.02.2019 г. в ОРИТ состояние ребенка оценивается как тяжелое, при этом в нарушение приказа МЗ РФ от 24 декабря 2012 г. N 1450н "Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи детям при острых респираторных заболеваниях тяжелой степени тяжести" для диагностики заболевания, состояния не назначены и не проведены: консультации врачей, серологические исследования. Протоколы функциональных исследований в медкарте не оформлены в соответствии с требованиями приказа Министерства здравоохранения РФ от 26 декабря 2016 г. N 997н. | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ