Проверка № 021903934081 от 7 ноября 2019 года

ООО "ДЕНТЭЛ"

Плановая проверка
Выездная
Завершено
Есть нарушения


Дата проведения
7 ноября 2019 года — 7 декабря 2019 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДЕНТЭЛ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Башкортостан

Цель проверки
С целью обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, задачами настоящей проверки являются: осуществление федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора, выявление и устранение влияния вредных и опасных факторов среды обитания на здоровье человека, обнаружение и пресечение нарушений обязательных требований законодательства Российской Федерации и иных нормативных правовых актов, контроль за проведением санитарно-гигиенических и профилактических мероприятий, предмет проверки - соблюдение обязательных требований

Правовое основание проведения проверки
Повторное КНМ в связи с отсутствием или фактическим неосуществлением деятельности или иным действием (бездействием) проверяемого лица повлекшим невозможность проведения КНМ

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Логинова Т. Е. Специалист-эксперт
Ахмадуллина Л. В. Специалист-эксперт
Альминова Р. М. Пом.врача по общей гигиене
Имаев Ф. И. Врач по общей гигиене
Мусина Л. М. Зам. начальника


Объекты и итоги проверки

Адрес
452852, БАШКОРТОСТАН, КАЛТАСИНСКИЙ, КРАСНОХОЛМСКИЙ, ЛЕНИНА, ДОМ 21Б

Нет данных о результатах проверки



Адрес
452852, Республика Башкортостан, район Калтасинский, село Краснохолмский, улица Ленина, дом 21Б

Дата составления акта о проведении проверки
15 ноября 2019 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Сафина Эльмира Марсовна

Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
С актом ознакомился 15.11.2019 г. в 16:00 ч. имеется подпись

Информация о выявленных нарушениях
Описание
-. в стоматологической клинике для обеззараживания воздуха применяется облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный настенный ОРУБн-3-3-"КРОНТ" (Дезар-3) «Дезар-3» изготовитель Акционерное общество «Кронт-М», г. Химки Московская область, в соответствии с руководством по эксплуатации КРПФ.941712.7200 РЭ, Ред. 2 пунктом 9.12 предусмотрена замена фильтра 1 раз в месяц, обоснованная зависимостью эффективности работы рециркулятора от своевременной замены фильтров (воздушного или воздушного угольного), На момент проверки обнаружено, замена фильтра не проводилась ни разу с момента эксплуатации указанного оборудования (2016г) , что является нарушением п. 8.9.2, п. 8.9.3, п. 11.12 главы 1, п. 8.1.1, п. 8.2.4, главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10 ; -камера УФ- бактерицидная для хранения стерильных медицинских инструментов КБ-02- « Я»- ФП размещена не в зоне рабочего стола врача стоматолога, допускается перенос стерильных предметов в неупакованном виде из кабинете в кабинет, п. 8.3.21, главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»; - согласно инструкции и требованиям п. 9.2.паспорта по эксплуатации бактерицидной установки КБ -02 - «Я»- ФП стерильные стоматологические инструменты разложены в два слоя при требовании раскладки в один слой, п. 8.3.22, главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10 ; - в виду неисправности люминисцентной лампы отсутствует искусственное освещение в кабинете врача, что является нарушением п.6.8 главы 5 -отсутствует 2-хсекционная раковина для мытья рук и обработки инструментов, что является нарушением п.4.4 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10; - не предусмотрено хранение уборочного инвентаря в специально выделенном месте или в шкафу вне помещений рабочих кабинетов, п. 11.11 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Составлен протокол об АП по ст. 6.4 КоАП РФ на юридическое лицо, сумма штрафа 10000, 00 руб, постановление № 21/19-869 от 21.11.2019 г. Исполнено

Сведения о выданных предписаниях
1. № 21-02-19-270В срок до 4 августа 2020 года
1. Обеспечить искусственное освещение в кабинете врача, п.6.8 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». 2. Установить 2-хсекционную раковину для мытья рук и обработки инструментов, п.4.4 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». 3. Предусмотреть хранение уборочного инвентаря в специально выделенном месте или в шкафу вне помещений рабочих кабинетов, п. 11.11 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».
Описание
1. В личной медицинской книжке врача - терапевта Сафиной Э.М. отсутствуют сведения о прохождении гигиенического обучения; сведения об обследовании на энтеробиоз (исследование перианального соскоба на яйца гельминтов); отсутствуют сведения о проведении профилактических прививок против кори и АДСМ; 2.В медицинском учреждении отсутствует программа производственного контроля, утвержденная руководителем, также не организован производственный контроль за соблюдением санитарно-гигиенического и противоэпидемического режимов с проведением лабораторно-инструментальных исследований и измерений, а именно: не организован контроль за параметрами освещенности, параметрами микроклимата и показателями микробной обсемененности воздушной среды с периодичностью не реже одного раза в 6 месяцев и загрязненностью химическими веществами воздушной среды не реже одного раза в год; не организован и не проводится бактериологический контроль стерилизатора парового в ходе эксплуатации с периодичностью не реже двух раз в год; не организован и не проводится производственный контроль при проведении дезинфекционных и стерилизационных мероприятий, работ и услуг путем посева проб воздуха на общую микробиологическую обсемененность в кабинетах с асептическим режимом со всех объектов среды медицинского учреждения; не проводится оценка эффективности стерилизации на основании результатов бактериологических исследований при контроле стерильности изделий медицинского назначения. 3. В 2018-2019 году в рамках производственного контроля обслуживание и поверка имеющейся медицинской техники не осуществлялась, не был заключен договор с соответствующей организацией на проведение указанных работ.

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Составлен протокол об АП по ст. 6.3 Ко АП РФ на юридическое лицо, сумма штрафа 10000, 00 руб., постановление № 21/19 -868 от 21.11.2019 г исполнено

Сведения о выданных предписаниях
1. № 21-02-21-270В срок до 4 августа 2020 года
1.В медицинском учреждении подготовить программу производственного контроля, утвержденную руководителем, также организовать производственный контроль за соблюдением санитарно-гигиенического и противоэпидемического режимов с проведением лабораторно-инструментальных исследований и измерений, а именно: организовать контроль за параметрами освещенности, параметрами микроклимата и показателями микробной обсемененности воздушной среды с периодичностью не реже одного раза в 6 месяцев и загрязненностью химическими веществами воздушной среды не реже одного раза в год; проводить бактериологический контроль стерилизатора парового в ходе эксплуатации с периодичностью не реже двух раз в год; е проводить производственный контроль при проведении дезинфекционных и стерилизационных мероприятий, работ и услуг путем посева проб воздуха на общую микробиологическую обсемененность в кабинетах с асептическим режимом со всех объектов среды медицинского учреждения; проводить оценку эффективности стерилизации на основании результатов бактериологических исследований при контроле стерильности изделий медицинского назначения, требования п. 1.7, п. 6.41 главы I, п. 2.35, п. 2.36, п. 3.1, п. 3.4 главы II, п. 8.3.28 главы V СанПиН 2.1.3.2630-10; п. 1.5, п. 2.3, п. 2.4, п. 4.1 СП 1.1.1058-01. 2. В 2019-2020 году в рамках производственного контроля организовать поверку имеющейся медицинской техники, заключить договора с соответствующей организацией на проведение указанных работ, требования п. 8.9.2, п. 8.9.3 СанПиН 2.1.3.2630-10 ; п. 2.3, п. 2.4 СП 1.1.1058-01.

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ