Проверка № 021802033024 от 26 октября 2018 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ГБУЗ РБ БОЛЬШЕУСТЬИКИНСКАЯ ЦРБ
Дата проведения
26 октября 2018 года — 16 ноября 2018 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Государственного контроля за соблюдением осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков проведения медицинских экспертиз, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований (10000449932); лицензионный контроль медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково») (312663923)
Правовое основание проведения проверки
Поступление в орган государственного контроля (надзора), орган муниципального контроля заявления от юридического лица или индивидуального предпринимателя о предоставлении правового статуса, специального разрешения (лицензии) на право осуществления отдельных видов деятельности или разрешения (согласования) на осуществление иных юридически значимых действий, если проведение соответствующей внеплановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя предусмотрено правилами предоставления правового статуса, специального разрешения (лицензии), выдачи разрешения (согласования)
Объекты и итоги проверки
Адрес
452550, Республика Башкортостан, Мечетлинский район, с. Большеустьикинское, ул. Школьная, 2
Дата составления акта о проведении проверки
14 ноября 2018 года
Информация о выявленных нарушениях
Описание
. В нарушение п. 12 раздела III Порядка проведения медицинского освидетельствования, утвержденного Приказом Министерства здравоохранения РФ от 18 декабря 2015 г. № 933н «О порядке проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического)» при медицинском освидетельствовании лица, управляющего транспортным средством, не осуществляется отбор биологического объекта (моча, кровь) для направления на химико-токсикологические исследования. 2. В нарушение пп. «а» п. 5 Постановления Правительства РФ от 16.04.2012 г. № 291 «О лицензировании медицинской деятельности, п.п. 8, 10 Приложения № 3 Приказа Министерства здравоохранения РФ от 18.12.2015 № 933н «О порядке проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического)», при не создания условий для организации проведения первого (предварительного) этапа вследствии чего не проведен второй этап химико-токсикологического исследования пробы биологического объекта. 3. В ходе проверочных мероприятий принято во внимание, что для Генератора газовых смесей паров этанола в воздухе модель GUTH мод. 10-4D (Фирма «Guth Laboratories, Inc.», США) в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий не включен, также отсутствуют сведения о проведении поверки с учетом установленного межповерочного интервала с периодичностью поверки 1 год.
Сведения о выданных предписаниях
| 1. 541м/18 | В срок до 15 января 2019 года |
| . В нарушение п. 12 раздела III Порядка проведения медицинского освидетельствования, утвержденного Приказом Министерства здравоохранения РФ от 18 декабря 2015 г. № 933н «О порядке проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического)» при медицинском освидетельствовании лица, управляющего транспортным средством, не осуществляется отбор биологического объекта (моча, кровь) для направления на химико-токсикологические исследования. 2. В нарушение пп. «а» п. 5 Постановления Правительства РФ от 16.04.2012 г. № 291 «О лицензировании медицинской деятельности, п.п. 8, 10 Приложения № 3 Приказа Министерства здравоохранения РФ от 18.12.2015 № 933н «О порядке проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического)», при не создания условий для организации проведения первого (предварительного) этапа вследствии чего не проведен второй этап химико-токсикологического исследования пробы биологического объекта. 3. В ходе проверочных мероприятий принято во внимание, что для Генератора газовых смесей паров этанола в воздухе модель GUTH мод. 10-4D (Фирма «Guth Laboratories, Inc.», США) в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий не включен, также отсутствуют сведения о проведении поверки с учетом установленного межповерочного интервала с периодичностью поверки 1 год. | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ