Проверка № 002004421895 от 28 мая 2020 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "МОСФАРМ"
Дата проведения
28 мая 2020 года — 25 июня 2020 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Проверка выполнения предписания об устранении выявленных нарушений лицензионных требований
Правовое основание проведения проверки
Истечение срока исполнения гражданином и организацией ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований или наличие ходатайства гражданина и организации о проведении органом государственного контроля надзора муниципального контроля внеплановой выездной проверки в целях установления факта досрочного исполнения гражданином организацией предписания органа государственного контроля надзора муниципального контроля
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. | Должность |
---|---|
Шухтина Елена Андреевна | Специалист 1го разряда отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
Ерофеева Валентина Сергеевна | Заместитель начальника отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
Гаскарова Елена Фидаевна | Ведущий консультант отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
Аладышева Наталья Николаевна | Заместитель начальника отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
Грошева Гелена Витальевна | Начальник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
Денисова Елена Владимировна | Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
Завьялова Ирина Евгеньевна | Ведущий советник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
Объекты и итоги проверки
Адрес
141342 Московская обл СергиевоПосадский рн рп Богородское д 63 литер Б помещение 32 этаж 2
Нет данных о результатах проверки
Адрес
Московская обл СергиевоПосадский муниципальный рн гп Богородское рп Богородское д 63
Дата составления акта о проведении проверки
29 мая 2020 года
Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица индивидуального предпринимателя его уполномоченного представителя присутствовавших при проведении КНМ о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Акт направлен заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Предписание об устранении нарушений лицензионных требований от 06022020 приложение к акту проверки от 06022020 ПП0122020 не выполнено в полном объеме
Сведения о выданных предписаниях
1. Приложение к акту проверки от 29052020 ВП0872020 | В срок до 29 сентября 2020 года |
Нарушение подпункта «в» пункта 5 Положения о лицензировании производства лекарственных средств утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ