Проверка № 002004421895 от 28 мая 2020 года

ООО "МОСФАРМ"

Внеплановая проверка
Документарная
Завершено
Есть нарушения


Дата проведения
28 мая 2020 года — 25 июня 2020 года

Проверка проводится в отношении
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МОСФАРМ"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации

Цель проверки
Проверка выполнения предписания об устранении выявленных нарушений лицензионных требований

Правовое основание проведения проверки
Истечение срока исполнения гражданином и организацией ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований или наличие ходатайства гражданина и организации о проведении органом государственного контроля надзора муниципального контроля внеплановой выездной проверки в целях установления факта досрочного исполнения гражданином организацией предписания органа государственного контроля надзора муниципального контроля

Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. Должность
Шухтина Елена Андреевна Специалист 1го разряда отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Ерофеева Валентина Сергеевна Заместитель начальника отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Гаскарова Елена Фидаевна Ведущий консультант отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Аладышева Наталья Николаевна Заместитель начальника отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Грошева Гелена Витальевна Начальник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Денисова Елена Владимировна Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Завьялова Ирина Евгеньевна Ведущий советник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности


Объекты и итоги проверки

Адрес
141342 Московская обл СергиевоПосадский рн рп Богородское д 63 литер Б помещение 32 этаж 2

Нет данных о результатах проверки



Адрес
Московская обл СергиевоПосадский муниципальный рн гп Богородское рп Богородское д 63

Дата составления акта о проведении проверки
29 мая 2020 года

Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица индивидуального предпринимателя его уполномоченного представителя присутствовавших при проведении КНМ о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Акт направлен заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении

Информация о выявленных нарушениях
Описание
Предписание об устранении нарушений лицензионных требований от 06022020 приложение к акту проверки от 06022020 ПП0122020 не выполнено в полном объеме

Сведения о выданных предписаниях
1. Приложение к акту проверки от 29052020 ВП0872020В срок до 29 сентября 2020 года
Нарушение подпункта «в» пункта 5 Положения о лицензировании производства лекарственных средств утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств»

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ