Проверка № 001903907744 от 5 ноября 2019 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "КАМЕЛИЯ НПП"
Дата проведения
5 ноября 2019 года — 2 декабря 2019 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Подтверждение соблюдения лицензиатом требований правил надлежащей производственной практики при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств
Правовое основание проведения проверки
Во исполнении пункта 1 поручения Президента РФ В.В. Путина от 30 апреля 2016г. № Пр-812
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. | Должность |
---|---|
Денисова Елена Владимировна | Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
Ольга Александровна Цветкова | Специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП» |
Елена Алексеевна Сидоренко | Специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП» |
Шухтина Елена Андреевна | Специалист 1 разряда отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
Титаренко Виктория Александровна | Консультант отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
Гаскарова Елена Фидаевна | Ведущий консультант отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
Завьялова Ирина Евгеньевна | Ведущий советник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
Аладышева Наталья Николаевна | Заместитель начальника отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
Грошева Гелена Витальевна | Начальник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
Объекты и итоги проверки
Адрес
Московская обл. , г. Лобня, Научный городок
Дата составления акта о проведении проверки
6 ноября 2019 года
Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлены
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
141055, Московская обл. , г. Лобня, Научный городок, корп. 8
Нет данных о результатах проверки
Адрес
Московская обл. , г. Лобня, городок Научный, д. 33, корп. 3
Дата составления акта о проведении проверки
6 ноября 2019 года
Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлены
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Нарушение, не повлекшее за собой последствия, предусмотренные частью 11 статьи 19 Федерального закона от 04 мая 2011 г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"; лица, допустившие нарушение: Слуев В. В.
Сведения о выданных предписаниях
1. Приложение к акту проверки от 06.11.2019 № ВП/307/2019 | В срок до 6 февраля 2020 года |
Нарушение подпункта «в» пункта 5 Положения о лицензировании производстве лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств» |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ