Проверка № 001901691057 от 23 сентября 2019 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "АСП-АГРО"
Дата проведения
23 сентября 2019 года — 18 октября 2019 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Лицензионный контроль Федеральный закон от 04.05.2011 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
Ф. И. О. | Должность |
---|---|
Е. В. Семенова | Гос.инспектор |
М. Г. Каверина | Ст.гос.инспектор |
Объекты и итоги проверки
Адрес
241004, Брянская обл. , г. Брянск, Московский пр-т, д. 107
Нет данных о результатах проверки
Адрес
241520, Брянская обл. , Брянский р-н, село Супонево, ул. Шоссейная, д. 13
Дата составления акта о проведении проверки
18 октября 2019 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Гнилькявич Андрей Васильевич
Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
С актом ознакомлен Процкий Иван Иванович (уполномоченный по доверенности) 18.10.2019
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Нарушение обязательных требований
Сведения о выданных предписаниях
1. № БР-ВН-0681-005/19 | В срок до 16 декабря 2019 года |
Обеспечить регистрацию температуры и влажности помещения для хранения лекарственных препаратов, в соответствии с установленными требованиями. Обеспечить регистрацию температуры в холодильной камере для хранения лекарственных препаратов, в соответствии с установленными требованиями.Обеспечить наличие документов подтверждающих поверку термометров регистрирующих температурные режимы хранения лекарственных препаратов в помещении.Обеспечить контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности в соответствии с установленными требованиями.Обеспечить наличие документа устанавливающего порядок ведения учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности в соответствии с установленными требованиями.Обеспечить в помещении для лекарственных препаратов наличие специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоны для хранения лекарственных средств с истекшим сроком годности , в поврежденной упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственных средств |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ