Проверка № 001800027680 от 26 января 2018 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
АО "НИЖФАРМ"
Дата проведения
26 января 2018 года — 22 февраля 2018 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Подтверждение соблюдения лицензиатом требований правил надлежащей производственной практики при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств
Правовое основание проведения проверки
Во исполнении пункта 1 поручения Президента РФ В.В. Путина от 30 апреля 2016г. № Пр-812
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Соттаева Мадина Магометовна | Начальник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
| Резниченко Александр Васильевич | Заместитель начальника отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
| Грошева Гелена Витальевна | Заместитель начальника отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
| Аладышева Наталья Николаевна | Ведущий советник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
| Карпенко Екатерина Анатольевна | Советник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
| Архипова Надежда Валентиновна | Ведущий консультант отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
| Чудайкина Юлия Николаевна | Специалист-эксперт отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
| Мишин Петр Александрович | Главный специалист-эксперт отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
| Кузнецова Татьяна Борисовна | Ведущий специалист-эксперт отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
| Шухтина Елена Андреевна | Специалист 1-го разряда отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности |
| Чадова Наталия Николаевна | Начальник отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП» |
| Новичкова Наталья Анатольевна | Начальник отдела экспертизы ФБУ «ГИЛС и НП» |
| Аблов Максим Андреевич | Ведущий специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП» |
| Питомцева Татьяна Владимировна | Специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП» |
| Хохлова Ольга Дмитриевна | Специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП» |
| Зеева Элеонора Викторовна | Ведущий специалист отдела экспертизы ФБУ «ГИЛС и НП» |
| Бриль Лариса Николаевна | Ведущий специалист отдела экспертизы ФБУ «ГИЛС и НП» |
Объекты и итоги проверки
Адрес
603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Нет данных о результатах проверки
Адрес
г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Дата составления акта о проведении проверки
19 февраля 2018 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Михайлова Анна Анатольевна
Информация о результатах проверки
Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)
Нарушения не выявлены
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлены, акт подписан
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ