Проверка № 00170802802467 от 7 ноября 2017 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ООО "ГОМЕОФАРМ"
Дата проведения
7 ноября 2017 года — 4 декабря 2017 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Подтверждение соблюдения лицензиатом требований правил надлежащей производственной практики при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств
Правовое основание проведения проверки
Без уведомления - Истечение срока исполнения юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Соттаева Мадина Магометовна; Резниченко Александр Васильевич; Грошева Гелена Витальевна; Аладышева Наталья Николаевна; Карпенко Екатерина Анатольевна; Архипова Надежда Валентиновна, Чудайкина Юлия Николаевна, Мишин Петр Александрович | Начальник отдела, заместитель начальника отдела, заместитель начальника отдела, ведущий советник, советник, ведущий консультант, специалист-эксперт, главный специалист-эксперт, |
Объекты и итоги проверки
Адрес
191002, г. Санкт-Петербург, Свечной пер. , д. 7
Дата составления акта о проведении проверки
9 ноября 2017 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Басько Анжелика Александровна, Заместитель Генерального Директора По Качеству, Дубовик Ольга Анатольевна, Начальник Оок
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Нарушение, не повлекшее за собой последствия, предусмотренные частью 11 статьи 19 Федерального закона от 04 мая 2011 г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"
Сведения о выданных предписаниях
| 1. Приложение к акту проверки от 09.11.2017 ВП/221/2017 | В срок до 26 февраля 2018 года |
| Нарушение подпункта «б» пункта 5 Положения о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств» | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
г. Санкт-Петербург, Свечной пер. д. 7/11, пом. 1Н, 3Н, 5Н, Л3, лит. А;
Нет данных о результатах проверки