Проверка № 00170802798896 от 30 октября 2017 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
АО "ЛОГИКА"
Дата проведения
30 октября 2017 года — 27 ноября 2017 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Подтверждение соблюдения лицензиатом требований правил надлежащей производственной практики при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств
Правовое основание проведения проверки
Без уведомления - Истечение срока исполнения юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Соттаева Мадина Магометовна; Резниченко Александр Васильевич; Грошева Гелена Витальевна; Аладышева Наталья Николаевна; Карпенко Екатерина Анатольевна; Архипова Надежда Валентиновна, Чудайкина Юлия Николаевна, Мишин Петр Александрович, | Начальник отдела, заместитель начальника отдела, заместитель начальника отдела, ведущий советник, советник, ведущий консультант, специалист-эксперт, главный специалист-эксперт |
Объекты и итоги проверки
Адрес
124460, г. Москва, Зеленоград, Южная промышленная зона
Дата составления акта о проведении проверки
20 ноября 2017 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Ожегов Сергей Андреевич, Технический Директор, Соколов Виталий Геннадиевич, Начальник Окк
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Нарушение, не повлекшее за собой последствия, предусмотренные частью 11 статьи 19 Федерального закона от 04 мая 2011 г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"
Сведения о выданных предписаниях
| 1. Приложение к акту проверки от 20.11.2017 № ВП/218/2017 | В срок до 26 февраля 2018 года |
| Нарушение подпункта «в» пункта 5 Положения о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
124460, г. Москва, г. Зеленоград, проезд № 4922 д. 2, стр. 1
Нет данных о результатах проверки