Проверка № 00170701190274 от 1 мая 2017 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
АО "ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ"
Дата проведения
1 мая 2017 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Государственный контроль соблюдения правил уничтожения лекарственных средств Государственный надзор за соответствием лекарственных средств установленным обязательным требованиям к их качеству
Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| 1)Елагина И. А. ; 2)Гречина А. М. ; 3)Ламанова Е. А. ; 4) Анькина О. С. ; 5) Огнева В. Е. | 1), 2), 3) главный гос.инспектор Росздравнадзора; 4) главный специалист-эксперт Росздравнадзора; 5) главный специалист-эксперт ТО Росздравнадзора по Республике Татарстан |
Объекты и итоги проверки
Адрес
420091, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Дата составления акта о проведении проверки
19 июля 2017 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Ханнанов Т. Ш. - Ген. Директор , Севодин В. А. - Зам. Ген. Директора По Качеству, Садыкова Е. Р. - Начальник Оок
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Нарушение п. 3 приказа МЗ РФ от 31.08.2016 № 646н ( в должностной инструкции ген.директора не прописана ответственность за обеспечение реализации комплекса мер, направленных на соблюдение работниками правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов)
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 17 | В срок до 19 сентября 2017 года |
| Принять меры для соблюдения требований п. 3 приказа МЗ РФ от 31.08.2016 № 646н | |
Описание
Нарушение пп. 5, 6, 7 приказа Минпромторга России от 14.06.2013 № 916 "Об утверждении правил надлежащей производственной практики" (в должностной инструкции ген. директора не прописана ответственность за фармацевтическую систему качества
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 17 | В срок до 19 сентября 2017 года |
| Принять меры для соблюдения требований пп. 5, 6, 7 приказа Минпромторга России от 14.06.2013 № 916 "Об утверждении правил надлежащей производственной практики" | |
Описание
Нарушение п.8 приказа Минздрава России от 23.08.2010 № 706н (хранение лекарственных препаратов с различны способом применения на одном поддоне)
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 17 | В срок до 19 сентября 2017 года |
| Принять меры для соблюдения требований п.8 приказа Минздрава России от 23.08.2010 № 706н | |
Описание
Нарушение п.8 приказа Минздрава России от 23.08.2010 № 706н (хранение лекарственных препаратов с различны способом применения на одном поддоне)
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 17 | В срок до 19 сентября 2017 года |
| Принять меры для соблюдения требований п.8 приказа Минздрава России от 23.08.2010 № 706н | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
420091, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Нет данных о результатах проверки
Адрес
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Нет данных о результатах проверки