Проверка № 00160601700855 от 7 июля 2016 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ФГБУ "НМИЦК ИМ. АК. Е.И. ЧАЗОВА" МИНЗДРАВА РОССИИ
Дата проведения
7 июля 2016 года — 3 августа 2016 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Федеральный закон от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
Федеральный закон от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;Федеральный закон от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»;Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании»;постановление ПравительстваРФ от 16.04.2012 №291 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории ;постановление Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности»;постановление Правительства РФ от 15.10.2012 №1043;ПП РФ от 03.09.2010 № 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств»;приказ Минздрава России от 12.11.2012 №1152 «Об утверждении Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности»;от 19.06.2003 №266;Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 12 мая 2014 г. № 214н г. Москва "Об утверждении требований к знаку о запрете курения и к порядку его размещения"п. 3 , п. 42 приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 №706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»;приказ Минздравсоцразвития от 22.03.2006 №187 «О системе управления приоритетным национальным проектом в сфере здравоохранения"; приказ Росстатистики от 25.12.2004 №723;приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.12.2012 №1040н «Об утверждении Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения»;Положение о Территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области, утвержденное приказом Росздравнадзора от 06.06.2013 № 2349/13;письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14.04.2015 №01и-590/15; от 31.12.2014 № 01И-2122/14
Правовое основание проведения проверки
Уведомление - Поступление в органы государственного контроля (надзора), органы муниципального контроля обращений и заявлений граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, юридических лиц, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, из средств массовой информации о следующих фактах - причинение вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, объектам культурного наследия (памятникам истории и культуры) народов Российской Федерации, безопасности государства, а также возникновение чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Д. Ю. Павлюкову | Врио руководителя |
Объекты и итоги проверки
Адрес
121552, г. Москва, 3-я Черепковская ул. , 15а
Дата составления акта о проведении проверки
26 июля 2016 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Глав Врач Амбатьелло Л. Г.
Информация о выявленных нарушениях
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении |
| Составлен протокол об административном правонарушении по ч. 21 ст. 19.5 КоАП РФ |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 514/16 от 28.07.2016 | В срок до 26 декабря 2016 года |
| 1 Обеспечить соблюдение ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств 2 Осуществлять контроль за организацией условий хранения лекарственных препаратов. 3 Соблюдать требования к хранению лекарственных препаратов, которые указаны на вторичной потребительской упаковке указанного лекарственного препарата. 4 Обеспечить соблюдение требований ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации - прекратить обращение медицинских изделий с истекшим сроком годности. 5. Не допускать осуществление медицинской деятельности без лицензии. При необходимости осуществлять медицинскую деятельность в части работ услуг по стоматологии терапевтической получить соответствующую лицензию. 6. Привести в соответствие с установленными требованиями профессиональное образование работников, осуществляющих медицинскую деятельность. | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
121552, г. Москва, 3-я Черепковская ул. , 15а, стр. 3, 4, 5, 7, 8, 24, 25, 48
Нет данных о результатах проверки