Проверка № 00160601076336 от 1 апреля 2016 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ФГБУ "НМИЦ ТПМ" МИНЗДРАВА РОССИИ
Дата проведения
1 апреля 2016 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Оценить соответствие выполнения обязательных требований, установленных законодательством Российской Федерации в сфере донорства крови и её компонентов
Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Кринковая Марина Леонидовна – Начальник Отдела Управление Организации Службы Крови Фмба России, Карацевцева Евгения Виссарионовна – Консультант Мру № 1 Фмба России, Бабич Оксана Евгеньевна – Старший Специалист I Разряда Мру № 1 Фмба России |
Объекты и итоги проверки
Адрес
101990, г. Москва, Петроверигский переулок, д. 10, стр. 3
Дата составления акта о проведении проверки
8 апреля 2016 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Драпкина Оксана Михайловна – Первый Заместитель Директора По Научной И Лечебной Работе Фгбу «Гницпм» Минздрава России
Информация о выявленных нарушениях
Описание
Определение антигенов эритроцитов С, с, Е, е, Cw, К и k (фенотип) у реципиентов с использованием реагентов, содержащих соответствующие антитела не проводится
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Сведения о направлении материалов о выявленных нарушениях обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовым |
| Письмо ФМБА России от 18.04.2016 № 32-010/303 |
| 2. Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении |
| Выполнено |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 3 от 8 апреля 2016 г | В срок до 10 октября 2016 года |
| Определение антигенов эритроцитов С, с, Е, е, Cw, К и k (фенотип) у реципиентов с использованием реагентов, содержащих соответствующие антитела согласно пункта 8 и подпункта «в» пункта 22 правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н (п. 1 акта проверки). | |
Описание
Размораживание свежезамороженной плазмы осуществляется на водяной бане при неизвестной температуре
Сведения о выданных предписаниях
| 1. № 3 от 8 апреля 2016 г | В срок до 10 октября 2016 года |
| Размораживать свежезамороженную плазму с использованием специализированного оборудования при температуре +37 °С согласно требованиям частей 1 и 4 статьи 38 федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; пункта 2 правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416; пункт 46 правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н (п. 2 акта проверки). | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
109074, г. Москва, Китайгородский проезд, д. 7
Нет данных о результатах проверки
