Проверка № 00160600692900 от 1 марта 2016 года

ОАОАПТЕКА №8 "СРЕТЕНКА"

Плановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
1 марта 2016 года

Проверка проводится в отношении
ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО АПТЕКА №8 "СРЕТЕНКА"

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Цель проверки
Государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя


Объекты и итоги проверки

Адрес
143045, Россия, г. Москва, ул. Сретенка, д. 17, стр. 1-2

Дата составления акта о проведении проверки
21 апреля 2016 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Галкина Людмила Николаевна – Заведующая Аптекой (Доверенность От 24. 03. 2016 № 3)

Информация о выявленных нарушениях
Описание
. В нарушение пункта 32 Правил хранения лекарственных средств: - условия хранения лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры на момент проверки не соблюдаются. Лекарственные препараты хранятся на полках шкафов в материальной комнате, в торговом зале при температуре + 24 °С, а именно: - диклофенак суппозитории 100 мг № 10; производитель ОАО «Дальхимфарм»; серия 30216; срок годности до 03.18 - 2 упаковки (на упаковке производителем указаны условия хранения «хранить при температуре не выше + 15 °С»); - хондроитин сульфат диофилизат 100 мг для приготовления раствора; производитель ООО «Эллара»; серия 030315; срок годности до 04.18 – 1 упаковка (на упаковке производителем указаны условия хранения «хранить при температуре от + 18 °С до 22 °С»); - кокабраксилаза-феррейн лиофилизат 0, 050 гр – 5 ампул; вода для инъекций 5 ампул по 2 мл; производитель ЗАО «Брынцалов-А»серия 200415; срок годности до 04.18 – 1 упаковка (на упаковке производителем указаны условия хранения «хранить при температуре не выше + 20 °С»); - мексиприм раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 10 ампул по 2 мл; производитель ФГУП «Московский эндокринный завод» – 1 упаковка (на упаковке производителем указаны условия хранения «хранить при температуре не выше + 20 °С»); - хлорофиллипт раствор спиртовой 1% для приема внутрь; производитель ЗАО «ВИФИТЕХ»; серия 351215; срок годности до 01.18 -– 1 упаковка (на упаковке производителем указаны условия хранения «хранить при температуре не выше + 20 °С»); - хлорофиллипт раствор масляный 2% 20 мл; производитель ЗАО «ВИФИТЕХ»; серия 050116; срок годности до 02.18 – 1 упаковка (на упаковке производителем указаны условия хранения «хранить при температуре не выше + 20 °С»); - гидропирит таблетки для приготовления раствора №8; производитель ОАО «Татхимфарм»; серия 181215; срок годности до 01.18-10 упаковок (на упаковке производителем указаны условия хранения «хранить при температуре + 12°С +18 °С»); -валидол с глюкозой 10 таблеток; производи

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Составлен протокол
2. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Назначен штраф
3. Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Оплачен штраф 22.06.2016 пл.п.250

Сведения о выданных предписаниях
1. В срок до 29.06.2016 устранить указанные нарушения. 2. В срок до 29.06.2016 представить в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения по адресу: 109074, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр.1 отчет о результатах исполнения предписания с приложением копий документов, подтверждающих исполнение предписания.

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ



Адрес
143045, Россия, г. Москва, ул. Сретенка, д. 17, стр. 1-2

Нет данных о результатах проверки



Адрес
143045, г. Москва, ул. Сретенка, д. 17, стр. 1-2

Нет данных о результатах проверки