Проверка № 00160600665264 от 1 июня 2016 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ГБУ "МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА №8"
Дата проведения
1 июня 2016 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Оценка соответствия выполнения обязательных требований, установленных законодательством Российской Федерации в сфере донорства крови и её компонентов
Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Объекты и итоги проверки
Адрес
641010 Курганская область, г. Щучье, ул. Калинина, 26
Дата составления акта о проведении проверки
20 июля 2016 года
Информация о выявленных нарушениях
Описание
1. Выявлены нарушения требований законодательства
- в части историй болезни отсутствует заключение клинико-диагностической лаборатории о группе крови пациента по системе АВО, имеется только результат определения резус-фактора и результаты фенотипирования
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении |
| Выполнено |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. №39-СК от 20.06.2016 | В срок до 19 августа 2016 года |
| В историях болезни иметь заключение клинико-диагностической лаборатории о группе крови пациента по системе АВО в соответствии с требованиями приказа Минздрава Российской Федерации от 25 ноября 2002 г. № 363 «Об утверждении инструкции по применению компонентов крови», приказа Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 02 апреля 2013 г. № 183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови (или) её компонентов». | |
Описание
Выявлены нарушения требований законодательства
- в некоторых случаях в протоколах трансфузии (переливания) донорской крови и (или) её компонентов не представляется возможным идентифицировать реактив (не указано наименование, производитель, серия, срок годности), которым проводилось определение группы крови.
Сведения о выданных предписаниях
| 1. №39-СК от 20.07.2016 | В срок до 19 августа 2016 года |
| В протоколах трансфузии (переливания) донорской крови и (или) её компонентов реактив (наименование, производитель, серия, срок годности), которым проводилось определение группы крови, в соответствии с требованиями приказа Минздрава Российской Федерации от 25 ноября 2002 г. № 363 «Об утверждении инструкции по применению компонентов крови», приказа Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 02 апреля 2013 г. № 183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови (или) её компонентов». | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
641010 Курганская область, г. Щучье, ул. Калинина, 26
Нет данных о результатах проверки