Проверка № 00160600288795 от 1 сентября 2016 года

ГБУЗ РБ ГКБ №1 Г.СТЕРЛИТАМАК

Плановая проверка
Выездная
Завершена
Есть нарушения


Дата проведения
1 сентября 2016 года

Проверка проводится в отношении
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №1 ГОРОДА СТЕРЛИТАМАК

Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Межрегиональное управление № Федерального медико биологического агентства

Цель проверки
Государственный контроль в сфере обращения донорской крови и или ее компонентов, ст. 19 Федерального закона от 20.07.2012 № 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов"

Правовое основание проведения проверки
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя


Объекты и итоги проверки

Адрес
453120, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН, ГОРОД СТЕРЛИТАМАК, УЛИЦА КОММУНИСТИЧЕСКАЯ, 97

Дата составления акта о проведении проверки
19 сентября 2016 года

Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Курбангалеев Азат Маратович - Главный Врач Государственного Бюджетного Учреждения Здравоохранения Республики Башкортостан Клиническая Больница № 1 Города Стерлитамак

Информация о выявленных нарушениях
Описание
Законодательства Российской Федерации о донорстве крови и ее компонентов

Судебные сведения о выявленных нарушениях
1. Сведения о направлении материалов о выявленных нарушениях обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовым
Министерство здравоохранения Республики Башкортостан

Сведения о выданных предписаниях
1. 20-СКВ срок до 19 сентября 2017 года
1. Допускать к проведению трансфузий врачей, прошедших специальную подготовку в соответствии с требованиями раздела 1 приказа Минздрава России от 25.11.2002 № 363 «Об утверждении инструкции по применению компонентов крови». 2. Обеспечить внесение в медицинскую документацию, отражающую состояние здоровья реципиента, а именно, в протокол трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов указывать наименование, производителя, серию, срок годности используемых реактивов для контрольной проверки групп крови, резус-принадлежности донора и реципиента, проб на индивидуальную совместимость в соответствии с требованиями части «в» пункта 18 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 02.04.2013г. № 183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов».

Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ



Адрес
453120, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН, ГОРОД СТЕРЛИТАМАК, УЛИЦА КОММУНИСТИЧЕСКАЯ, 97

Нет данных о результатах проверки